В ЦНИИ Эпидемиологии разработаны новые методы борьбы с инсультом

29 октября во многих странах мира отмечается Всемирный день борьбы с инсультом. Эта дата появилась благодаря инициативе Всемирной организации по борьбе с инсультами (World Stroke Organization , WSO). В 2018 году он проходит под девизом: «Мы сильней инсульта!» Эта кампания призвана повысить информированность общества о проблеме заболевания, а также направлена на поддержку людей, перенесших инсульт.

Еще в 2004 г. Всемирная организация здравоохранения объявила инсульт глобальной эпидемией. По данным WSO, это заболевание перенесли около 80 млн человек, оно уносит более чем 6,2 млн человеческих жизней в год, а более 50 млн выживших после инсульта живут с той или иной формой инвалидности.

По мнению специалистов, ежегодно в России регистрируется более полумиллиона инсультов, причем смертность от этого заболевания в нашей стране - одна из самых высоких в мире более 12о смертей на каждые 100 тысяч человек в год.

Инсульт – это острое нарушение мозгового кровообращения, вызывающее стремительное развитие очаговой и/или общемозговой неврологической симптоматики. Существует два основных вида инсульта — ишемический (инфаркт головного мозга) и геморрагический (внутримозговое кровоизлияние). Инсульт, как и любые другие патологии центральной нервной системы, может приводить к самым серьезным последствиям, но эффективная профилактика, ранняя диагностика и своевременное лечение могут не только предотвратить негативный исход, но и позволить человеку полностью восстановиться после инсульта.

«Почему возникает инсульт? – рассуждает Виталий Корчагин, научной сотрудник группы разработки новых методов выявления генетических полиморфизмов ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора. – Согласно классификации специалистов ВОЗ, факторы риска инсульта можно выделить в четыре основные категории. Первая – та, где главные модифицируемые факторы риска – нездоровый образ жизни и ряд заболеваний (повышенное артериальное давление, сахарный диабет, дислипидемия, сердечно-сосудистые заболевания, в том числе мерцательная аритмия, тромбофилия, атеросклероз). Вторая категория включает дополнительные модифицируемые факторы риска (психические расстройства, хронический стресс, злоупотребление алкоголем, употребление некоторых лекарств). Третья – немодифицируемые факторы риска (наследственность, возраст, пол); и наконец «другие» факторы риска (ряд сердечно-сосудистых и эндокринных заболеваний, болезни, связанные с нарушением свертываемости крови).

«Инсульт связан с функционированием различных систем организма, изначально заданных наследственностью, – говорит Виталий Корчагин. – Последние 10 лет во всем мире ведутся масштабные исследования наследственной составляющей инсульта, а именно генетических факторов, определяющих риск его развития. И чем больше людей охватывают исследования, тем больший вклад наследуемых факторов риска в ранний инсульт мы видим».

При этом эффективность профилактики инсультов может быть повышена за счет выявления среди населения групп риска с наследственной предрасположенностью к этому заболеванию. В 2016 году в журнале Lancet Neurology были опубликованы статьи немецких и американских ученых об исследованиях гена FOXF2, мутации которого, по данным авторов, могут напрямую влиять на риск развития инсульта. Ранее ученым удалось обнаружить, что вероятность появления заболевания связана с генами, продукты которых вовлечены в атерогенез, и генами, влияющими на процесс свертывания крови.

На основании независимых мировых исследований, научными сотрудниками Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора был разработан набор реагентов, позволяющий определять индивидуальный генетический риск развития ишемического инсульта.

Набор реагентов прошел апробацию в нескольких научных центрах, на основании полученных результатов была разработана оригинальная методика расчета индивидуальных генетических рисков и получен патент.

Выявление групп риска открывает большие возможности для проведения своевременных профилактических мероприятий на досимптоматическом этапе, уверены специалисты.