Наш портал не только несёт ценную информацию, но и оказывает реальную помощь тем, кто в ней особенно нуждается

Наш портал не только несёт ценную информацию, но и оказывает реальную помощь тем, кто в ней особенно нуждается

С тех пор, как начал работать наш медицинский информационный портал, тысячи людей смогли прочитать интервью с ведущими российскими и зарубежными учеными и выдающимися врачами, ректорами медицинских вузов, узнать много важной и интересной информации, прочесть о самых актуальных медицинских конгрессах, конференциях и симпозиумах, проходящих в нашей стране.

Однако сегодня, когда заканчивается 2018-й год, хочется рассказать читателям не только об этом. Наш портал, и это особенно радует, смог помочь многим людям. Кому-то, возможно, – даже спасти жизнь.

Катя

Мама 14-летней Кати Сергеевой из города Кирова уже начала терять надежду на спасение дочери, у которой несколько лет назад был диагностирован рак – эпендимома спинного мозга с метастазами в головной мозг.

Катя росла веселой, активной, подвижной девочкой. Со старшей сестрой и младшим братом они жили в деревне под Кировом. Это была обычная многодетная семья: своё хозяйство – куры, корова, огород.

Болезнь подкралась незаметно. Однажды Катя каталась с друзьями с горки и сильно ударилась спиной об лёд. Образовался синяк, какое-то время спина болела. Потом вроде бы стало лучше.

Но внезапно стали отниматься ноги. Местные врачи, к которым обратилась Вера, мама Кати, не верили – думали, девочка симулирует, чтобы не ходить в школу. Никаких отклонений от нормы не находили. Назначили обезболивающее и физиотерапию.

А боли всё усиливались. Катя уже не могла самостоятельно передвигаться. Наконец-то её госпитализировали, провели МРТ-обследование позвоночника и обнаружили опухоль.


С тех пор Кате было проведено две операции и множество курсов химиотерапии, однако болезнь продолжала прогрессировать. Вере пришлось продать дом в деревне, распрощаться с привычным укладом жизни и переехать вместе с детьми в областной центр – поближе к врачам и больницам. А отец семейства, не выдержав трудностей, однажды просто ушел. С тех пор Вера тянет всю семью в одиночку. Правда, старшая дочка уже выросла и сильно помогает с младшим ребенком. «Иначе бы не выдержала», – говорит Вера.

К сожалению, оптимизация не прошла мимо Кировской области. Здесь нет даже детского онколога. Последнее время Катю наблюдает участковый педиатр, она же корректирует лечение.

Катю направляли в Москву, в Детский онкологический центр им. Димы Рогачева, но пробиться туда на приём было делом не просто трудным – подчас невозможным, настолько гигантские очереди из больных детей со всей страны там скапливались. Вера с ужасом вспоминает, как они стояли в коридоре до часу ночи, и Катя в буквальном смысле падала на пол от усталости. Врач приняла их во втором часу ночи… Стоит ли говорить, в каком состоянии находились и врач, и пациенты. Пятиминутный просмотр выписок – и краткая рекомендация продолжать то же лечение…

Прочитав опубликованное на нашем портале интервью с главным детским онкологом, академиком В.Г. Поляковым, которое мы анонсировали через социальные сети, Вера загорелась надеждой попасть в детский онкологический центр НМИЦ им. Блохина. Через знакомого врача из Кирова связалась с нами.


Звонок академику Владимиру Георгиевичу Полякову оказался решающим. Девочку приняли и направили на обследование. Сейчас она проходит обследование и курсовое лечение в этом учреждении, стоит вопрос об иммунотерапии. В течении болезни впервые наметилась положительная динамика. Катя учится в школе, рисует, пишет прекрасные, пронзительные стихи.

Петя

О том, что на базе Детского научного центра специализированной помощи детям им. Войно-Ясенецкого, о котором мы рассказывали на нашем портале, открылось новое отделение, также через социальные сети узнала Ирина Долбня из Тольятти, у которой растет необычный сын Петя с тяжелейшей формой ДЦП. Мальчик не может говорить, ходить самостоятельно, требует постоянного присутствия рядом взрослого человека, который бы осуществлял за ним уход. Этот человек – Петина мама, у которой, кроме Пети, также растут еще двое детей. К счастью, папа свою семью не бросил и помогает, чем только может.


Однако для того чтобы адаптировать Петю к нормальной жизни, Ирине приходилось всё время возить его в заграничные реабилитационные центры. В родном Тольятти ребенку помочь не могут – иногда прямо говорят Ирине, что  он совершенно безнадежен.

Но каждый раз, возвращаясь с реабилитации, она видит положительную динамику. Вот Петя сделал первые шаги. Вот стал лучше понимать обращенную к нему речь. Вот попытался сам что-то сказать…

Всё это стоит огромных денег, которых у небогатой семьи Долбня нет. Поиск средств на лечение сына стал важной частью жизни Ирины.


То, что, благодаря нашим публикациям Петю приняли в этот Центр совершенно бесплатно, поставили на учет и пригласили приезжать сюда на регулярной основе, стало для Ирины большим подспорьем. Здесь Пете провели ряд важных исследований, курс реабилитационных мероприятий, назначили лечение, а уже в феврале ждут снова.


Ирина и Петя Долбня

Саня

Анна Пешкичева из Томска одна воспитывает двух сыновей 8 и 10 лет. Старший родился слепым. Сане сделали операцию, но это не изменило ситуацию. Мальчишка, к сожалению, ничего не видит. Увы, в этой семье папа тоже не выдержал испытания – ушел. И не просто ушёл – решил ничем детям не помогать. Анне невероятно трудно. Периодически накатывает отчаянье.


Наши публикации также повлияли на жизнь Анны, которая внимательно следит за всеми новостями в области офтальмологии. Она попросила устроить её сына на консультацию к ведущим специалистам в этой области. Желательно бесплатно: лишних денег у семьи, живущей на детское пособие и пенсию по инвалидности, нет.

Сначала проконсультировал ребенка генеральный директор Екатеринбургского Центра МНТК «Микрохирургия глаза» Олег Шиловских (портал писал о миллионной операции по поводу катаракты, проведенной в этом Центре). К сожалению, помочь мальчику он ничем не смог.





Неутешительный вердикт подтвердил ведущий офтальмолог нашей страны, ученик академика Святослава Фёдорова, член-корреспондент РАН Х.П. Тахчиди, интервью с которым мы также опубликовали на нашем портале. «Сегодня офтальмология здесь бессильна, – резюмировал Христо Периклович. – Вылечить мальчика нельзя. Но это не значит, что ему нельзя помочь».

И предложил семье программу индивидуальной реабилитации, с помощью которой мальчик сможет жить активной жизнью, помогать маме, найдет себя в этом многообразном мире, где зрение чрезвычайно важно, но это – лишь один из органов чувств. Да, мальчик не видит, но он слышит, чувствует, живёт, а значит, имеет право быть счастливым, как и многие другие пациенты Христо Перикловича, которые, несмотря на тотальную слепоту, смогли получить высшее образование, создать счастливые семьи, завести детей и стать успешнее многих зрячих.


Это лишь небольшая часть историй, которые помогли людям найти правильный путь в жизни с помощью нашего портала. На самом деле их намного больше, и это наполняет гордостью и радостью от сознания того, что мы живём и работаем не зря. Честное слово: чувствуем себя немножко Дедами Морозами! 

Хотя, конечно, мы не волшебники и можем далеко не всё. Становится грустно, когда понимаешь, как много вокруг тяжёлых судеб, отчаявшихся людей, которым не на кого рассчитывать, неизлечимо больных детей… Это кажется ужасно несправедливым и рождает пессимистичные мысли.

Давайте не будем им поддаваться, ведь если каждый из нас постарается сделать что-то от него зависящее, бед и несчастий сразу станет меньше.

Спасибо всем, кто читает наш портал! Уверены: мы вместе делаем мир добрее и лучше.

С Новым годом!

Наталия Лескова.

Источник: Medbook

Закрыть

Уважаемый пользователь!

Мы обновляем наш интернет-магазин и временно закрыли возможность приема заказа. Вы по прежнему можете просматривать каталог наших книг, авторов и пользоваться прочими сервисами.
В случае необходимости, Вы можете оставить заказ по телефону: +7 499 245-54-27 в рабочее время (понедельник - пятница, с 09:30 до 17:30).
Приносим извинения за временные неудобства.